Características fenotípicas de células T linfocitarias de tipo regulador (Treg) presentes en el hígado de pacientes con infección crónica por VHB

• Autores: Danely Velázquez, Melisse Milano Molina, Pierina Petrosino Tepedino, Asmiria Sotolongo, Luisa Barboza, Siham Salmen, Lisbeth Berrueta Carrillo
• Localización: Avances en Biomedicina, ISSN-e 2244-7881, Vol. 1, Nº. 2, 2012, págs. 60-67
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Phenotypic characterization of regulatory T lymphocytes (Treg) in livers from chronically HBV infected patients
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• Resumen
  • español

    El virus de la hepatitis B (VHB) puede generar danos irreversibles en el higado. En este trabajo se caracterizaron las poblaciones de celulas T reguladoras infiltrantes del higado, en biopsias hepaticas de sujetos con infeccion cronica por el VHB. Se evidencio un incremento significativo (p< 0,05) del numero de celulas T CD4+ que co-expresan FoxP3, IL-10 o TGF�À en los individuos infectados cronicos con el VHB, al compararse con los otros dos grupos estudiados. Este incremento se correlaciono positivamente con los niveles plasmaticos de ALT (R=0,9, p<0,05). No hubo diferencias significativas entre los tres grupos cuando se evaluo a las poblaciones CD8+. Estos resultados pudieran contribuir a entender los eventos que conducen al fracaso de la respuesta inmune, asociado a reclutamiento de poblaciones de tipo supresor, que pudieran inhibir la respuesta efectora especifica contra el VHB contribuyendo con la persistencia viral.

  • English

    Hepatitis B virus (HBV) is responsible for irreversible liver damage. In this study we evaluated regulatory T cell that infiltrate the liver in hepatic biopsies from subjects with chronic HBV infection. Data showed a significant increase (p <0.05) in the number of CD4 + T cells co-expressing FoxP3, IL-10 or TGFâ, in HBV chronically infected patients, as compared with the other group of patients. This increase was positively correlated with plasma ALT levels (R= 0.9, p <0.05). There were not significant differences between the clinical groups, when liver infiltrating CD8 + populations were evaluated. These findings may contribute to understand events leading to failure of the immune response associated with recruitment of suppressor-type populations, which could inhibit specific immune response against HBV, therefore contributing to viral persistence.