Se presentan tres casos de vena porta preduodenal (VPPD) observados en recién nacidos o lactantes de corta edad. Dos se diagnosticaron en el curso de intervenciones por estenosis duodenal y el tercero durante el tratamiento de un vólvulo total del intestino con necrosis del mismo. La VPPD no era responsable de la sintomatología en ninguno de los casos, pero en los tres acompañaba a otras causas de obstrucción: páncreas anular, bridas extrínsecas y malrotación. Un caso presentaba, además, polisplenia y otro asplenia. En dos existían malrotaciones y en uno alteraciones de la asimetría visceral normal. Se analiza la frecuencia de las malformaciones asociadas en otros 52 casos previamente publicados y se comenta la explicación embriológica más verosímil de esta malformación.
Three cases of preduodenal portal vein (PDPV) observed in newborns and young infants are reported. In two patients the diagnosis was made during operations for duodenal stenosis and in the remaining one while operating for midgut volvulus and necrosis. In no case was the PDPV responsible for the clinical picture but in all three patients it was accompanied by other causes of obstruction: annular pancreas, extrinsic adhesive bands and malrotation. In one case there was also an asplenia, and polisplenia was present in another one. Both had malrotation and some degree of abnormal visceral asimmetry. The incidence of associated malformations in 52 previously reported cases is analyzed, and the more convincing embriological explanation for this anomaly is commented upon.
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