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Resumen de Temporalidad en el incremento de receptores a prolactina en el hipotálamo de la rata macho durante la conducta sexual

María Elena Hernández, Martha Miquel, Luz Irene Pascual, Deissy Herrera, Gonzalo Emiliano Aranda Abreu, Leonor López Meraz, Fausto Ramírez, Rebeca Toledo Toledo, Jorge Manzo

  • español

    Introducción: Tres grupos de neuronas dopaminérgicas del hipotálamo regulan a la adenohipófisis para liberar prolactina sistémica. La inhibición de dopamina estimula la liberación de prolactina, que a su vez se autorregula al estimular la liberación de dopamina. Esto es posible dado que las neuronas hipotalámicas tienen receptores a prolactina que además elevan su concentración cuando hay prolactina presente. En estudios previos mostramos que la conducta sexual masculina eleva los niveles sistémicos de prolactina, sugiriendo la hipótesis de que también modifica los receptores hipotalámicos.

    Objetivo: analizar la fluctuación de los PRLr y su temporalidad en el hipotálamo de la rata macho durante eyaculaciones consecutivas.

    Material y Método: Con ello, se organizaron dos experimentos utilizando ratas macho sexualmente expertas. En el primero, los machos copularon de una a tres eyaculaciones consecutivas, después se obtuvo el hipotálamo. En el segundo, se obtuvieron los hipotálamos a diferentes tiempos después de la eyaculación correspondiente. En ambos experimentos se cuantificaron los niveles del mRNA del receptor a prolactina mediante RT-PCR.

    Resultados: Los primeros resultados mostraron que el nivel del receptor incrementa a partir de la segunda eyaculación y se mantiene al mismo nivel después de la tercera. El segundo experimento mostró incrementos del receptor 15 minutos después de una eyaculación con una elevación máxima entre los 30 y 40 minutos. Dos o tres eyaculaciones consecutivas dieron una curva similar, aunque con mayor intensidad.

    Conclusiones: Esto sugiere que los niveles de prolactina durante la conducta sexual influyen sobre la temporalidad en el incremento de los receptores hipotalámicos. Así, se propone que el inicio de la conducta sexual dispara mecanismos para la regulación de prolactina y sus receptores hipotalámicos, con una fluctuación muy conservada en función del tiempo.

  • English

    Introduction: Three groups of hypothalamic dopaminergic neurons regulate the adenohypophysis to release systemic prolactin. The inhibition of dopamine stimulates prolactin release that in turn is self-regulated by stimulating the release of dopamine. This is possible because dopaminergic neurons have prolactin receptors which increase their concentration in the presence of prolactin. In a previous study we showed that male sexual behavior increases the systemic level of prolactin, suggesting the hypothesis that also modifies their hypothalamic receptors.

    Objetive: to analyze the fluctuation of prolactin receptors and its temporality in the hypothalamus of male rats following consecutive ejaculations.

    Materials and Methods: Hence, two experiments were developed by using sexually experienced male rats. In the first, males copulated from one to three consecutive ejaculations, and the second, the hypothalamus was obtained at different times after the correspondent ejaculation. Then the hypothalamus was obtained to measure the level of mRNA of the prolactin receptor with RT-PCR.

    Results: First results showed that the level of the receptor increases after the second ejaculation and remains elevated after the third. The second experiment showed increase of the receptors 15 minutes after one ejaculation with a maximal expression between 30 and 40 minutes. Two or three consecutive ejaculations gave a similar curve, but with a higher intensity.

    Conclusions: This suggests that the level of prolactin during sexual behavior impacts the temporality in the increase of hypothalamic receptors. Thus, we propose that the start of sexual behavior triggers mechanisms for the regulation of prolactin and its hypothalamic receptors, with a conserved fluctuation as a function of time.


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