Resumen de Quiste de inclusión conjuntival de la órbita. Presunto origen congénito
Mariel Sánchez García, Javier Rodríguez Martín, Karintia Armas Domínguez, Elena de Armas Ramos, Hugo Álvarez-Argüelles Cabrera, M. Sánchez Méndez
Caso clínico: Presentamos el caso clínico de una paciente de 28 años de edad que acude para valoración de tumoración progresiva a nivel orbitario derecho que ocasiona molestias progresivas, diplopía, proptosis y cefalea.
El posterior estudio y pruebas de imagen descartó patología intercurrente y extensión local o sistémica y permitió planificar la cirugía por su localización medial y anterior mediante exéresis por vía externa con relativa pequeña incisión.
Se establece el diagnóstico anatomopatológico de quiste de inclusión conjuntival, con zonas de metaplasia escamosa, lo que puede orientar a un signo de potencial malignidad.
Discusión: Los quistes de inclusión conjuntival son una rara patología de descripción a nivel orbitario, estando sobre todo relacionados con cirugía previa, siendo aun más infrecuentes los de origen congénito.
La presencia de una tumoración orbitaria debe ser estudiada precozmente y extirpada si presenta crecimiento rápido o progresivo con repercusión clínica
