Caso clínico: Varón de 41 años de edad remitido a nuestro hospital para exéresis de lesión sonrosada, nodular y de crecimiento progresivo en conjuntiva inferomedial de ojo izquierdo.
El diagnóstico histológico nos demuestra que se trata de amiloidosis conjuntival. Se realiza estudio de extensión y tras analítica, TAC de Tórax, ecocardiografía y biopsia rectal se descarta amiloidosis sistémica.
Discusión: La amiloidosis conjuntival puede ser asintomática o manifestarse como síndrome de ojo seco, si infiltra estructuras profundas puede llegar alterar la motilidad. Debemos descartar patología sistémica tras analítica, inmunoelectroforesis y biopsia de mucosa. El diagnóstico se confirmará siempre tras anatomía patológica
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