El silenciamiento de genes por medio de siARN constituye actualmente una estrategia terapéutica que está siendo evaluada en diversos ensayos clínicos. La presente revisión se centra particularmente en las estrategias no víricas de liberación in vivo de los siARN ya que ello constituye uno de los más importantes problemas a resolver. Por otra parte es necesario comprender la genocompatibilidad/toxicogenética de los sistemas de liberación para poderlos seleccionar adecuadamentede acuerdo con la aplicación terapéutica deseada
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