Líneas de investigación de los tumores neuroendocrinos

• Autores: Ramón Salazar Soler, Alexandre Teulé Vega
• Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 26, Nº. 1, 2012 (Ejemplar dedicado a: Tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos), págs. 45-51
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos son neoplasias relativamente raras y complejas que presentan muchos desafíos a nivel clínico. Por una parte, sabemos que los fármacos citotóxicos tradicionales han demostrado una eficacia limitada en TNE, por otra, la determinación de las características biológicas de estas neoplasias pueden ser utilizadas para mejorar las soluciones terapéuticas disponibles. En la actualidad se han desarrollado nuevos medicamentos para el tratamiento de estos tumores. Recientemente, dos agentes dirigidos contra diana, sunitinib (un inhibidor múltiple de tirosina-quinasas con propiedades antiangiogénicas) y everolimus (un inhibidor de la vía mTOR), han demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión en los tumores neuroendocrinos pancreáticos. Por otro lado, numerosos medicamentos que utilizan uno o varias dianas se encuentran actualmente en desarrollo clínico. También están siendo investigados nuevos esquemas de quimioterapia y los tratamientos con radionúclidos unidos a somatostatina. Esta revisión se centrará en los tratamientos emergentes y las futuras líneas de investigación en este campo.