Resumen de Síndrome de Stevens-Johnson: A propósito de un caso de fiebre y erupción cutánea
Josefa Martínez Pérez, David Caldevilla Bernardo, Ramón Perales Pardo, F. Pérez Gómez
El síndrome de Stevens-Johnson es un proceso agudo poco frecuente con una morbimortalidad próxima al 20 %.
El síndrome de Stevens-Johnson es una dermatosis reactiva consistente en un eritema multiforme con presencia de vesículas y/o ampollas en mucosas (sobre todo oral). Su presentación más severa es la necrólisis epidérmica tóxica. La causa más frecuente es la hipersensibilidad a múltiples fármacos, seguido de infecciones, enfermedades del tejido conectivo y neoplasias. Es un síndrome, que aunque poco frecuente, debemos de pensar en él ya que la instauración rápida de un tratamiento adecuado así como la rápida retirada del fármaco desencadenante pueden reducir considerablemente la morbimortalidad.
