Melanosis escleral

• Autores: Gonzalo Crespí Jaume
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Tomo 7, Nº. 10, 1947, pág. 1055
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se trata de una niña de cuatro años que presenta una hiperpigmentación escleral en el OI., de color azul cobalto ligeramente viólacea, formando una corona de 4 a 5 mm. de ancho que rodea a toda la córnea menos a nivel de ángulo interno, donde falta la pigmentación en una estrecha zona. Iris hiperpigmentado, marrón oscuro, de tipo liso, sin las verrugosidades características del tipo << cutis anserina >>. Fondo ocular típico de la melanosis ocular; color metálico con vivos reflejos foveales y periféricos. Papila y retina normales. La córnea izquierda 1/2 mm. más grande que la derecha. Visión: Ambos ojos = 1.

    Una breve exposición del origen de los pigmentos y sus relaciones con la herencia, y la posible influencia << local >> del sistema vegetativo en las anomalías pigmentarias del ojo, asi como la rareza de otras anomalías pigmentarias del ojo, asi como la rareza de otras anomalías congénitas coincidentes son señaladas.

    Quinta Sesión Científica. Día 3, viernes, a las 10.30. Presidencia: Dr. Severino de Achucarro