Pseudotumor hemofílico en un paciente pediátrico

• Autores: Raúl Carrillo Esper, José Antonio García Vázquez, Oscar Martínez Molina, Akemi Ishikawa Ichikawa, María del Pilar Aguilar Ramírez
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 136, Nº. 1, 2000, págs. 61-64
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción La hemofilia A es una enfermedad que tiene un patrón de herencia recesiva ligada al X y que se caracteriza por deficiencia de factor VIII. Su incidencia se estima de acuerdo a la serie revisada, entre 10 a 20 casos por 100,000 hombres. Clínicamente se manifiesta como hemorragia, la cual puede ser a cualquier nivel. Dentro de las complicaciones osteoarticulares, la artropatía hemofílica es la más frecuente, describiéndose también la sinovitis crónica.

    El pseudotumor o también llamado quiste hemofílico es poco frecuente y se presenta en menos de 1% de todos los casos de complicaciones hemofílicas.

    El motivo de esta presentación es describir un caso de pseudotumor hemofílico y hacer una revisión de la literatura al respecto.