Feocromocitoma. Informe de un caso
- Autores: B. Rípodas Echarte, Ana Arillo Crespo, José Manuel Murie Carrillo de Albornoz, D. García García
- Localización: Anales del sistema sanitario de Navarra, ISSN 1137-6627, Vol. 35, Nº. 1, 2012, págs. 121-125
- Idioma: español
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Resumen
Se presenta el caso de un varón de 34 años de edad, a quien se diagnosticó un feocromocitoma maligno y fue tratado con suprarrenalectomía izquierda lapararoscópica. Se trata de una neoplasia de las células cromafines con una prevalencia de dos casos por millón de habitantes, que, generalmente, causa los síntomas típicos de liberación episódica de catecolaminas. Se describe la forma de presentación del caso, que debuta con episodios sucesivos de dolorimiento abdominal intenso en flanco izdo. En la ecografía abdominopélvica y TAC abdominal, se objetiva una masa de 6,5 cms de diámetro, dependiente de la glándula suprarrenal izda. Se evidencian niveles elevados de metanefrinas y catecolaminas en orina. Se realiza adrenalectomía total izquierda laparoscópica. La anatomía patológica evidencia feocromocitoma maligno.
