Carcinoma rectal micropapilar. Un caso inusual
- Autores: Leonardo Saúl Lino Silva, Rosa Angélica Salcedo Hernández
- Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 147, Nº. 5, 2011, págs. 432-436
- Idioma: español
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Resumen
El carcinoma micropapilar es una variante agresiva de los adenocarcinomas de cualquier sitio anatómico. Histológicamente se caracteriza por grupos celulares papilares rodeados por un halo claro. La proporción de este componente informada en los tumores varía del 5 al 80%, sin casos puros informados hasta la fecha. Son cerca de 130 los casos de colon y recto hasta ahora publicados. Nosotros informamos de un caso de carcinoma micropapilar puro con coexpresión de citoqueratinas (CK) 7 y 20, y ausencia de la proteina CDX2, una neoplasia agresiva con invasión vascular sanguínea, linfática, perineural y ganglionar extensa. La presencia de un componente de carcinoma micropapilar en el recto está estrechamente relacionada con las metástasis ganglionares, así como con otros órganos. Por ello, si un componente micropapilar es identificado en un tumor, especialmente en una biopsia, debe considerarse, aun en un carcinoma temprano pediculado, proceder a realizar una cirugía amplia debido a su alto potencial metastásico.
