Resumen de Complejos de Cu (II): Alternativas en la terapia antineoplásica

Karla Jazmín Soto Arredondo, Karla Y. Barbosa Sabanero, Gloria Barbosa Sabanero, Lérida Liss Flores Villavicencio, J. Javier Martín Polo, Guillermo Mendoza Díaz, Myrna Sabanero López

• español

  En el presente estudio, fue evaluada la actividad biologica de nuevos complejos de cobre (II) fenantrolina unidos a aminoacidos, como acido glutamico, isoleucina y �¿-metil-dopa.

  Para esto se utilizaron celulas neoplasicas de pulmon humano y dos dosis (30 y 60 �Êg/ml) de los compuestos fueron aplicadas a los cultivos celulares. Tambien se realizaron ensayos inmunocitoquimicos para microtubulos, microfi lamentos y electroforesis del DNA genomico.

  Los resultados obtenidos muestran que los complejos de Cu (II) fenantrolina con acido glutamico y �¿-metil-dopa afectan la adhesion celular (50% y 45%, respectivamente), alterando la distribucion de los microtubulos y microfi lamentos. La fragmentacion del DNA, apoya el ensayo del efecto antitumoral del Cu (II) fenantrolina con acido glutamico y �¿-metil-dopa sobre los cultivos de celulas de pulmon humano in vitro, de manera dosis dependiente. En conclusion, los complejos de Cu (II) fenantrolina con acido glutamico y �¿-metil-dopa, presentan un efecto signifi cativo sobre la actividad celular, sugiriendo que estos complejos podrian ser potencialmente compuestos antitumorales.

• English

  In this study, the biological activity of new copper (II) phenanthroline compounds bound to amino acids such as glutamic acid, isoleucine and á-methyl dopa was evaluated. To accomplish this, tumor cells from the human lung and two doses of compounds (30 and 60 ìg/ml) were applied to cell cultures. Also, immunostaining of microtubules, phalloidin staining of microfi laments, and electrophoresis of genomic DNA were performed. The results showed that compounds of Cu(II) phenanthroline with glutamic acid and á methyl-dopa signifi cantly affected cellular adhesion (by 50% and 45%, respectively) by altering the distribution of microtubules and microfi laments. Evaluation of DNA fragmentation supported the tumor suppressing effect of Cu (II) Phenantroline with glutamic acid and á-Methyl Dopa on human lung cell cultures in vitro in a dose-dependent manner. In conclusion, Cu (II) phenanthroline with glutamic acid and á-Methyl Dopa compounds demonstrated signifi cant infl uence on cellular activity effects on tumor cells, suggesting that these compounds have the potential to be useful in the suppression of tumors.