Angiosarcoma cutáneo: a propósito de 4 casos

• Autores: Mª Neus Coll Puigserver, Almudena Mateu Puchades, L. Tomás Mallebrera, Mª L. Pérez Ebri, Amparo Marquina Vila
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 39, Nº. 5-6, 2011, págs. 255-259
• Idioma: español
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• Resumen

  • El angiosarcoma es un tumor vascular maligno poco frecuente. Constituye menos del 2% de todos los sarcomas. La localización más frecuente es la cabeza y el cuello[1, 2, 3]. Se han descrito diversas variantes clínicas. Dada la naturaleza agresiva de este tumor el pronóstico suele ser infausto, dando lugar rápidamente a metástasis. No existe en el momento actual un protocolo terapéutico estandarizado. Se presentan 4 casos de angiosarcomas cutáneos que corresponden a 3 de las variantes clínicas descritas del mismo: angiosarcoma postradioterapia, angiosarcoma cutáneo idiopático de cabeza y dos casos de angiosarcoma asociado a linfedema crónico (Síndrome de Stewart-Treves). Se comentará la clínica, histología, tratamiento y pronóstico de estas variantes clínicas de angiosarcoma