Álvaro de Bonilla Damiá, Cinta Calvo Morón, Pablo Antonio de la Riva Pérez, Rocío Iglesias Jerez, Manuela Molina Mora, Juan Castro Montaño
RESUMEN.
El síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2B (MEN 2B) es una entidad poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de carcinoma medular de tiroides (CMT) en un 100% de los casos. El fenotipo de este síndrome incluye rasgos marfanoides y neuromas mucocutáneos.
Describimos el caso de un paciente con un síndrome MEN 2B, al que se le diagnostica un cáncer medular de tiroides a partir del hallazgo de metástasis pulmonares y analizamos el papel del DMSA-V y de los nuevos sistemas híbridos SPECT-TAC en el estudio de extensión y seguimiento del CMT.
ABSTRACT.
Multiple endocrine neoplasia syndrome, type 2B (MEN 2B), is a rare entity characterized by the presence of medullary thyroid cancer in 100% of the cases. The phenotype of this syndrome consists in the presence of marfanoid features and mucocutaneous neuromas.
We describe the case of a male patient with MEN 2B syndrome who was diagnosed with medullary thyroid cancer after lung metastases was found. We analyze the role of DMSA-V and the new hybrid SPECT-CT scan systems in the extension study and monitoring of medullary thyroid cancer.
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