Nuevos anticoagulantes parenterales en desarrollo clínico

• Autores: Antonio Gómez Outes, Mª Luisa Suárez Gea, Ramón Lecumberri, Eduardo Rocha Hernando, C. Pozo-Hernández
• Localización: Actualidad en farmacología y terapéutica, ISSN 1698-4277, Vol. 9, Nº. 3, 2011, págs. 167-181
• Idioma: español
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  • Los anticoagulantes parenterales se utilizan habitualmente para la profilaxis y/o el tratamiento del tromboembolismo arterial (TEA) o tromboembolismo venoso (TEV). El infarto de miocardio (IM) y los accidentes cerebrovasculares (ACV), que son manifestaciones clínicas del TEA, son las principales causas de mortalidad en los países desarrollados [Mackman, 2008]. El TEV, que engloba la trombosis venosa profunda (TVP) y el embolismo pulmonar (EP), es la tercera causa de muerte cardiovascular en los países occidentales [Heit, 2008; Cohen et al, 2007]. El arsenal terapéutico de anticoagulantes parenterales disponibles actualmente está compuesto principalmente por la heparina no fraccionada (HNF), las heparinas de bajo peso molecular (HBPM), el fondaparinux, las hirudinas recombinantes (desirudina, lepirudina), bivalirudina y el argatrobán [Hirsh et al, 2008; Geerts et al, 2008; Kearon et al, 2008].