Insuficiencia suprarrenal primaria como primera manifestación de un síndrome pluriglandular autoinmune

• Autores: Fernando Fernández Serrano, Inmaculada Collado Sáiz, Francisco Javier del Cañizo Gómez
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 1, 2005, págs. 31-34
• Idioma: español
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• Resumen

  • La enfermedad de Addison es el resultado de un descenso de hormonas corticosuprarrenales de evolución lenta pero progresiva, con una clínica poco específica, que sin tratamiento puede conducir a situaciones graves (coma, shock...) y a la muerte del paciente. La causa principal de la enfermedad de Addison es la adrenalitis autoinmune, que frecuentemente se asocia con otras endocrinopatías constituyendo los denominados síndromes pluriglandulares autoinmunes. Se presenta el caso de una paciente que consulta por hiperpigmentación difusa de piel y mucosa oral. Estas manifestaciones cutáneas junto con síntomas inespecíficos como astenia, debilidad y somnolencia nos llevan a sospechar una insuficiencia suprarrenal primaria, que se demostró posteriormente en el contexto de un síndrome pluriglandular autoinmune tipo 2.