Progeria del adulto (síndrome de Werner): seguimiento de 2 casos desde Atención Primaria

• Autores: A. Acevedo Gragera, J. Fernández Rojas, E. Salas Campo
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 8, 2006, págs. 410-414
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Werner es una rara patología hereditaria, autosómica recesiva, caracterizada por un envejecimiento precoz del paciente, que afecta a múltiples órganos y sistemas, y le confiere un aspecto característico. Hasta ahora están documentados unos 1.300 casos, la mayoría en Japón. Presentamos con este trabajo el seguimiento durante 10 años desde Atención Primaria, así como las sucesivas interconsultas a Atención Especializada, de 2 hermanos afectados por este raro síndrome, descrito por vez primera en 1904 por el oftalmólogo alemán Carl Wilhem Otto Werner, así como as teorías más recientes que tratan de explicar su etiología.