El mieloma múltiple es el prototipo de gammapatía monoclonal maligna. Las manifestaciones se deben a la proliferación tumoral plasmocelular (lesiones esqueléticas, anemia, hipercalcemia e infiltración de diversos órganos y tejidos) y a la producción de la proteína monoclonal por parte de células mielomatosas (insuficiencia renal, predisposición a infecciones, síndrome de hiperviscosidad). Constituye la neoplasia de células plasmáticas más frecuente. La edad media se sitúa en 60-65 años. Los dolores óseos constituyen el síntoma más frecuente. En el 90% de los pacientes la velocidad de sedimentación globular (VSG) está elevada. Una cuarta parte de los pacientes presenta insuficiencia renal.
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