Las celulas madre y la medicina regenerativa. De las células madre embrionarias a la reprogramación celular

• Autores: Jaime Millás Mur
• Localización: Therapeía: estudios y propuestas en ciencias de la salud, ISSN 1889-6111, ISSN-e 2660-4264, Nº. 2, 2010, págs. 13-27
• Idioma: español
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    La capacidad terapéutica de las llamadas células madre constituye, tal vez, el tema de experimentación de mayor trascendencia actualmente. El avance de la medicina regenerativa en estos últimos años pone al alcance de todos la posibilidad de aliviar, si no curar, muchas enfermedades que hasta ahora no tenían remedio. Por otro lado, se clarifica el camino por donde debe transitar una investigación seria que pretenda lograr los mejores resultados y, al mismo tiempo, respetar la dignidad del ser humano. Las células madre adultas (ASC) son utilizadas actualmente para diferentes terapias, y están a punto de salir al mercado medicamentos obtenidos a partir de ellas que han pasado ya las distintas fases de experimentación requeridas para su uso. La clonación por transferencia nuclear (TN) parece casi imposible de conseguir en seres humanos y las células madre de origen embrionario (ESC) son inmanejables. Sin embargo, la apuesta por la reprogramación de células somáticas que da lugar la las células iPS (induced pluripotent stem cells) parece ser la vía para obtener distintos linajes celulares aplicables al propio paciente sin riesgo de rechazo. Aunque hay que resolver aún algunos problemas, como la forma más adecuada de transformar las células somáticas en células iPS, ya es posible trabajar con ellas para conocer mejor las patologías y los efectos de los diferentes fármacos sobre diversas enfermedades, así como el proceso de diferenciación. Además, se plantea la combinación de la terapia génica con la reprogramación celular para curar determinadas enfermedades genéticas como la hemofilia.

  • English

    The therapeutic capacity of the so-called stem cells is perhaps an experimental subject of the greatest importance today. The advancement of regenerative medicine in recent years makes available to everyone the opportunity to alleviate, if not cure, many diseases that until now have had no remedy. On the other hand, it clarifies the way in which serious research must travel if it is to achieve the best results, while respecting the dignity of human beings. Adult stem cells (ASC) are currently used for various therapies. Some medicinal products derived from they have passed the different stages of testing required for it use and are about to go to market. Cloning by nuclear transfer (NT) seems nearly impossible in humans and embryonic stem cells (ESC) are intractable. Nevertheless betting on the reprogramming of somatic cells that give rise to iPS cells (induced pluripotent stem cells) seems to be the path to obtain different cell lines to be applied to the same patient without risk of rejection. Although there are still some problems to solve, such as finding the best way to transform somatic cells into iPS cells, it is possible to work with them to understand better the pathologies and the effects of different drugs on different diseases and the process of differentiation. In addition, there is the combination of gene therapy with cell reprogramming to cure certain genetic diseases such as haemophilia.