Carcinoma corticosuprarrenal

• Autores: G. Alonso García, Rebeca Reyes García, D. Fernández-García
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 1, 2007, págs. 24-26
• Idioma: español
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• Resumen

  • El carcinoma corticosuprarrenal es una entidad de baja frecuencia (0,5-2 casos/millón de habitantes/año) que sin embargo plantea importantes desafíos diagnósticos y terapéuticos. Suele tratarse de masas tumorales grandes (> 6 cm), detectadas en estadios avanzados y frecuentemente funcionantes. La hipersecreción hormonal se expresa habitualmente con cuadros de hipercortisolismo (síndrome de Cushing) aislado o combinado con hiperandrogenismo. El curso clínico suele ser rápidamente progresivo. El diagnóstico se fundamenta en la clínica, las determinaciones hormonales y las técnicas de imagen. A pesar del tratamiento quirúrgico, uso del mitotane y citostáticos, el pronóstico es malo, con una supervivencia baja a corto plazo. Presentamos el caso de una mujer joven con un cuadro clínico de hipertensión arterial secundaria, hipercortisolismo e hiperandrogenismo inducidos por un carcinoma corticosuprarrenal.