Sarcoma de Ewing renal primario.

• Autores: A. Husillos Alonso, Mercedes Moralejo Gárate, Felipe Herranz Amo, Ignacio Moncada Iribarren, Roberto Molina Escudero, Javier Piñero Sánchez, Juan Tabares Jiménez, Carlos Hernández Fernández
• Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 64, Nº. 7, 2011, págs. 636-639
• Idioma: español
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• Resumen

  • OBJETIVOS Presentación de dos nuevos casos de sarcoma de Ewing / tumor neuroectodérmico primitivo renal primario, uno de ellos con trombo en cava.

    METODOS Caracterización de los dos casos clínicos y revisión bibliográfica mediante búsqueda en pubmed.

    RESULTADOS Presentamos los casos de dos varones diagnosticados de sarcoma de Ewing renal primario, que han sido tratados con nefrectomía y quimioterapia adyuvante; encontrándose en remisión completa hasta la fecha.

    CONCLUSIONES El sarcoma de Ewing / tumor neuroectodérmico primitivo renal primario es una entidad rara que afecta mayoritariamente a adultos jóvenes. La historia natural de estos tumores es la evolución hacia una enfermedad metastásica y la muerte. El tratamiento es multimodal, y combina cirugía y quimioterapia. El papel de la radioterapia no está bien establecido.