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Estudio cinético de liberación in vitro en un biomaterial compuesto por HAP-200/POVIAC/CACO3

  • Autores: Javier Aragón Fernández, Ramón González Santos, Nayrim Brizuela Guerra, Lisy Oliver Valdés
  • Localización: Revista Iberoamericana de Polímeros, ISSN 1988-4206, ISSN-e 0121-6651, Vol. 10, Nº. 6, 2009, págs. 310-320
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • español

      El objetivo principal de este trabajo es estudiar la cinética de liberación in vitro de un biomaterial compuesto por HAP-200/POVIAC/CaCO3, con el fin de demostrar que puede ser utilizado como un sistema de liberación controlado de fármacos, durante periodos de tiempo prolongados. Además se estudio el efecto que provoca la adición de carbonato de calcio tipo Aragonite y el contenido de poli(acetato de vinilo) en los perfiles de liberación de este biomaterial. Se demostró que los biomateriales compuestos por HAP-200/POVIAC/CaCO3 pueden ser utilizados como sistema de liberación controlada de la aspirina. Por otro lado, se evidenció que tanto el aumento del contenido de acetato de polivinilo en el biomaterial estudiado, como la adición de carbonato de calcio a las formulaciones provoca una disminución de la velocidad de liberación de la aspirina. Finalmente, se comprobó que la liberación de la aspirina tiene lugar mediante un mecanismo de difusión tipo Fickian, a través de los canales formados en el biomaterial compuesto una vez en contacto con la disolución tampón de fosfato.

    • English

      The main objective of this work is to describe the kinetics of the drug release from a biomaterial compound by HAP-200/POVIAC/CaCO3, with the purpose of demonstrating that it can be used as a drug delivery system, during a long period of time. Also, it was studied the effect caused by the addition of calcium carbonate and content of polyvinyl acetate in the release profiles of this biomaterial. It was demonstrated that biomaterials composed by HAP-200/POVIAC/ CaCO3 can be used as a controlled release systems of aspirin. On the other hand, it was evidenced that so much the increase of the content of polyvinyl acetate, as the addition of calcium carbonate to the formulations, causes a decrease in the speed of aspirin release. Finally, it was found that the aspirin release from this biomaterial is carried out through a diffusion mechanism of Fickian type, through the channels formed in the composite biomaterial once in contact with the phosphate buffer solution.


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