Resumen de Varón joven con fiebre, poliartralgias, adenopatias hiliares y lesiones cutáneas
M.C. Rodríguez Casimiro, María José Vallejo Herrera, B. Poyato González, Antonio Ruiz Serrato
El síndrome de Löfgren es una forma frecuente de presentación subaguda de la sarcoidosis que se caracteriza por la asociación de eri- tema nodoso, adenopatías hiliares bilaterales y/o paratraqueales dere- chas -con o sin infltrados pulmonares-, poliartralgias, febre y ocasio- nalmente uveitis. Algunos pacientes presentan sólo una infamación periarticular de los tobillos sin eritema nodoso, lo que es considerado como una variante clínica de dicho síndrome. Generalmente es de carácter benigno, evolucionando hacia la resolución espontánea en la gran mayoría de los casos, sin necesidad de tratamiento con esteroides.
Presentamos el caso de un varón de 28 años diagnosticado de un sín- drome de Löfgren clásico, con mejoría clínica y radiológica hacia la curación en pocos meses, y que precisó sólo tratamiento sintomático con analgésico y antitinfamatorios.
