Resumen de Agrupación estacional de tres casos de síndrome de Löfgren
Silvia Franco Hidalgo, José María Prieto de Paula, M.B. Encinas Gaspar, Enrique Alonso Mallo
El síndrome de Löfgren es una entidad definida por la presencia de eritema nudoso, adenopatías hiliares bilaterales, poliartralgias, fiebre y, ocasionalmente, iritis. Se trata de una forma habitual de presentación aguda de la sarcoidosis, enfermedad sistémica de etiología desconocida caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes en los órganos afectados. Clásicamente se ha descrito su aparición preferente en primavera e invierno. Aunque para el diagnóstico de sarcoidosis se requiere, además de un cuadro clínico y una evolución compatibles, la presencia de granulomas no caseificantes en uno o más de los órganos afectos, y la exclusión de otras enfermedades granulomatosas, infecciosas o no, para el síndrome de Löfgren se acepta el diagnóstico sin confirmación histológica, habida cuenta de su buen pronóstico y su presentación clínica peculiar. Presentamos tres casos de síndrome de Löfgren de aparición coincidente en el tiempo, y con buena evolución sin tratamiento específico, a pesar de que una de las pacientes mostraba una afectación leve de la función pulmonar con afectación radiológica pulmonar.
