Ajit Joshi, Nasir Hussain, Raja Ram Dangi, Ganapat L. Talesara
La 5-metil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona (1) reacciona con benzaldehidos substituidos (2a-d) en presencia de acetato sódico anhidro para dar las correspondientes 4-ariliden- 5-metil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-onas (3a-d). La condensación subsiguiente de 3a-d con 2-bromoetoxi-1H-isoindol- 1,3-(2H)-diona (II) en presencia de piridina como base proporciona las 2-[2-(4-ariliden-3-metil-5-oxo-4,5-dihidropirazol-1-il)etoxi]-isoindol-1,3-dionas (4a-d), que por ciclación con nicotinhidrazida (I) rinden los compuestos del titulo, 6-N- etoxiftalimido-3-(fenil substituido)-4-metil- 3a,6-dihidropirazolo[3,4-c]pirazol-2(3H)-il(piridin-3-il) metanona (5a-d). Todos los compuestos sintetizados se caracterizan mediante análisis elemental y datos espectroscopicos, y se ensayan en busca de diversas actividades antimicrobianas y antivirales.
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