Epilepsias y síndromes epilépticos durante el primer año de vida

• Autores: Teodoro Durá Travé, María Eugenía Yoldi Petri, J. Hualde Olascoaga, Verónica Etayo Etayo
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 48, Nº. 6, 2009, págs. 281-284
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo. Analizar las características epidemiológicas y la distribución relativa de los distintos tipos de epilepsia y síndromes epilépticos durante el primer año de vida. Pacientes y métodos. Se han revisado retrospectivamente las historias clínicas de todos los pacientes con epilepsia diagnosticada durante el primer año de vida, en quienes se realizó su control evolutivo en el año 2007. La muestra estaba compuesta por 60 pacientes (27 niños y 33 niñas). Se recogieron datos epidemiológicos y clínicos, así como exámenes complementarios. Los criterios diagnósticos aplicados fueron los de la Liga Internacional contra la Epilepsia. Resultados. La edad media en el momento del diagnóstico era de 6,3 meses. El tiempo medio de seguimiento era de 7,6 años. La etiología era sintomática en 40 casos (66,7%), criptogénica en 16 casos (26,7%) e idiopática en 4 (6,7%). En las pruebas de neuroimagen se detectaron anomalías en 34 pacientes (56,7%). El síndrome de West (30%), las epilepsias focales sintomáticas (23,3%) y las epilepsias ligadas con síndromes específicos (16,7%) eran los síndromes epilépticos de mayor prevalencia. El 82,5% de los niños tenían problemas de aprendizaje. Conclusiones. La mayoría de las epilepsias que se presentan durante el primer año de vida son sintomáticas y/o criptogénicas, y se acompañan de un deterioro psiconeurológico y/o de refractariedad terapéutica, que condicionan trastornos cognitivos susceptibles de intervención psicopedagógica especializada.