Se presentan dos métodos rápidos y eficientes para la preparación de derivados fundidos de tiazoloquinazolina por reacción de chalconas con hidroxilamina, urea e hidrato de hidrazina en condiciones de ausencia de disolventes y exposición a microondas. El objetivo del presente Trabajo es sustituir sustancias químicas tóxicas, peligrosas, y altamente reactivas con bloques de síntesis menos reactivos, menos nocivos pero más selectivos que pueden activar reacciones químicas selectivas mediante una catálisis apropiada, así como sustituir tecnologías anticuadas por otras nuevas caracterizadas por la reducción de subproductes y una separación fácil de los productos.
Es presenten dos mètodes ràpids i eficients per a la preparació de derivats fosos de tiazoloquinazolina per reacció de calcones amb hidroxilamina, urea i hidrat d’hidrazina en condicions d’absència de dissolvents i exposició a microones. L’objectiu del present treball és substituir substàncies químiques tòxiques, perilloses i altament reactives amb blocs de síntesi menys reactius, menys nocius però més selectius que poden activar reaccions químiques selectives mitjançant una catàlisi apropiada, i també substituir tecnologies antiquades per altres de noves caracteritzades per la reducció de subproductes i una separació fàcil dels productes.
Two rapid and efficient methods for the preparation of fused thiazoloquinazoline derivatives by the reaction of chalcones with hydroxylamine, urea and hydrazine hydrate under solvent free condition and microwave exposure are reported. The aim of present work is to substitute toxic, dangerous, highly reactive chemicals with less reactive, less harmful but more selective building blocks which activate selective chemical reactions by proper catalysis and to replace substituted old technologies to new one characterized by the reduction of by-products and easy separation of products.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados