Inapetencia sexual de largo tiempo de evolución

• Autores: María Cristina Martín Muñoz, Paula González De Langarica Bouza, Mariano Torres Gómez, María Elena Albarrán Juan
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 4, 2011, págs. 222-224
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las neoplasias endocrinas múltiples constituyen síndromes con herencia autosómica dominante en los cuales hay afectación tumoral de dos o más glándulas endocrinas. Presentamos un paciente de sexo masculino, de 51 años de edad, con inapetencia sexual, cefalea, pirosis, halitosis y debilidad muscular de 3 años de evolución. Tras el diagnóstico de sospecha por su médico de atención primaria y su posterior ingreso hospitalario se le diagnosticó macroadenoma hipofisario con hiperprolactinemia, hiperparatiroidismo primario y neoplasia renal. Concluyendo, un probable MEN 1. Dada la rareza del caso y que su sospecha se realizó en el ámbito de atención primaria, consideramos oportuna su presentación.