Síndrome de Poland y dextroposición cardiaca: descripción de un nuevo caso clínico

• Autores: C. Mendoza Mayor, Enrique Rodríguez Alhama, Susana Ruiz García-Diego, S. Maya Enero, Valle García Sánchez, M. Cayuela Sans
• Localización: Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 69, Nº. 2, 2011, págs. 92-93
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Poland es una rara anomalía congénita que incluye la ausencia total o parcial de la musculatura pectoral mayor, habitualmente con otras malformaciones asociadas en la extremidad superior homolateral. Su incidencia se estima en 1/30.000 recién nacidos vivos, con una ratio varón:mujer de 3:1; es más frecuente la afectación del lado derecho (60-75%). Se presenta un caso esporádico en una recién nacida con una afectación leve del lado izquierdo y una hipoplasia del tejido mamario y la areola, en la que se detectó una dextrocardia aislada. Destacamos la necesidad de realizar estudios complementarios (radiografía torácica, serie ósea y ecografía abdominal) en todos los casos.