Efecto neuroprotector de las células madre mesenquimales adultas en las fases iniciales de una lesión traumática de la médula espinal

• Autores: Javier Vaquero, Celia Bonilla Horcajo, L. Otero, C. Aguayo, Santiago de Oya Otero, Mercedes Zurita
• Localización: Trauma, ISSN 1888-6116, Vol. 19, Nº. 4, 2008, págs. 199-205
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Efecto neuroprotector de las células madre mesenquimales adultas en las fases iniciales de una lesión traumática de la médula espinal
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    Objetivos: Estudiar el efecto de la administración precoz de células madre adultas mesenquimales sobre la apoptosis en las fases iniciales de un traumatismo medular experimental.

    Material y métodos: se sometieron 20 ratas Wistar adultas a una lesión traumática estandarizada por contusión, a nivel dorsal medio. Dos horas tras la lesión, 10 animales recibieron una inyección intralesional de 10µl de suero fisiológico y otras 10 recibieron 106 células madre mesenquimales adultas de médula ósea. Cinco animales de cada grupo se sacrificaron a las 8 horas y otros 5 animales a las 72 horas de la lesión. Se realizaron estudios histológicos e histomorfométricos con H&E y con marcador Mab F7-26 (apostain).

    Resultados: En los animales control, el número medio de células nerviosas expresando apostain fue de 138 ± 16, a las 8 horas de la lesión, y de 82 ± 13, a las 72 horas mientras que en el grupo tratado el número de células nerviosas marcadas con apostain fue de 76 ± 11, a las 8 horas, y de 57 ± 7, a las 72 horas tras la lesión con diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos (p< 0,05).

    Conclusión: La administración intralesional de células madre mesenquimales adultas ejerce un efecto neuroprotector en las fases precoces de un traumatismo medular grave disminuyendo el número de células nerviosas apoptóticas

  • English

    Aim: To study if the intralesional administration of adult mesenchymal stem cells modifies the number of apoptotic nervous cells in the early phases after severe spinal cord injury (SCI).

    Material and methods: Twenty adult Wistar rats were subjected to SCI at dorsal level. Two hours after the lesion, in 10 animals a volume of 10 µl of saline into the lesion were administered. Other 10 animalsreceived 106 bone marrow stromal cells obtained. Five animals of each group were sacrificed at the 8 hours after the lesion and the other 5 animals at the 72 hours. The spinal cord was processed in each animal for conventional histological studies and to identify cells in apoptosis using the marker Mab F7-26 (apostain). The number of cells in apoptosis with appearance of neurons or glial cells was quantified in each group, averaged and subjected to statistical comparisons.

    Results: In the control group the number of nervous cells expressing apostain was 138 ± 16, at the 8 hours and 82 ± 13 at the 72 hours after lesion. In the treated group the number of nervous cells expressing apostain was 76 ± 11, at the 8 hours, and 57 ± 7, at the 72 hours with statistically significant differences between the experimental groups. Conclusions: The intralesional administration of mesenchymal stem cells exercises an antiapoptotic effect in the precocious phases after severe SCI