Meningioangiomatosis: características clínico-radiológicas y resultados quirúrgicos
- Autores: Andrea Arcos Algaba, Ramón Serramito García, J.M. Santín, Ángel Jesús Prieto González, Miguel Gelabert González, Xiana Rodríguez Osorio, R. Reyes
- Localización: Neurocirugía: Organo oficial de la Sociedad Española de Neurocirugía, ISSN 1130-1473, Vol. 21, Nº. 6, 2010, págs. 461-466
- Idioma: español
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Resumen
La meningioangiomatosis (MA) es un proceso neoplásico benigno raro, que envuelve el córtex y leptomeninges, en su forma esporádica comúnmente se presenta con epilepsia refractaria, en relación a su localización, pero puede ser asintomática, especialmente en adultos mayores. Las características de imagen pueden ser totalmente inespecíficas. Las imágenes de resonancia magnética erróneamente sugieren la presencia de un meningioma, tumores de bajo grado, o malformaciones vasculares.
Los hallazgos patológicos se caracterizan por la proliferación de células meningoteliales, vasos leptomeningeos y calcificaciones dentro del tumor. Macroscópicamente se observa un denso engrosamiento en el córtex adyacente, generalmente con un área claramente definida.
En este articulo, se describen 3 casos de MA, ninguno de ellos presentaba historia familiar o estigmas de neurofibromatosis (NF). Nosotros realizamos la discusión, haciendo particular énfasis en la presentación clínica y diagnóstico por imágenes, así como en el pronóstico.
