Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia

• Autores: Ryoko Matsumoto, S. E. Evans
• Localización: Journal of iberian geology: an international publication of earth sciences, ISSN-e 1886-7995, ISSN 1698-6180, Vol. 36, Nº. 2, 2010 (Ejemplar dedicado a: Mesozoic Terrestrial Ecosystems and Biota), págs. 253-274
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Coristoderos y las asociaciones de agua dulce de Laurasia
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• Resumen
  • español

    Los Coristoderos son reptiles diápsidos acuáticos con posición filogenética incierta. A pesar de que el linaje probablemente divergió del resto de diápsidos en el Permo-Triásico, los coristoderos aparentemente nunca alcanzaron Gondwana. En Laurasia, sin embargo, se han registrado restos en Japón, China, Mongolia, la región Trans-Baikal de Rusia, Asia Central, Europa occidental y Norteamérica, alcanzando latitudes septentrionales extremas. Si evitamos el registro controvertido del Triásico, su rango temporal conocido se extiende desde el Jurásico Medio (Islas Británica, Kirguizistán), al Mioceno (Republica Checa). Sin embargo, a pesar de que los coristoderos pequeños se sabe que existieron a lo largo de todo este periodo, los más grandes, los neocoristoderos derivados se registran sólo desde el Cretácico temprano hasta el comienzo del Eoceno. Entre los neocoristoderos el de tipo gavial, Champsosaurus, es uno de los taxones más conocidos, caracterizado por su gran talla, un rostro alargado y amplias fosas temporales, sin embargo, las investigaciones desarrolladas durante las tres últimas décadas han revelado muchos géneros nuevos y puesto de manifiesto una diversidad inesperada en relación con su tamaño corporal (de pequeño a relativamente grande), la longitud del cuello (largo-corto) y la morfología del cráneo (longirostros-brevirostros; o con ventanas temporales inferiores cerradas). Habitualmente los coristoderos forman parte de asociaciones mésicas que incluyen a peces, lagartos, mamíferos, tortugas, salamandras, pequeños dinosaurios, y habitualmente cocodrilos. Al alcanzar la madurez, los coristoderos jurásicos fueron generalmente más pequeños que los cocodrilos de la misma asociación, y además con pocas especializaciones postcraneales. En el Cretácico temprano de Asia se dieron las condiciones para una extraordinaria diversificación de los coristoderos, incluyendo la aparición de formas de neocoristoderos de porte mucho mayor. De modo significativo, en los importantes depósitos asiáticos como los de la Formación Yixian, China; o los de las Formaciones Okurodani and Kuwajima, Japón, los cocodrilos están muy posiblemente ausentes. En horizontes del Cretácico Superior y del Paleógeno, sin embargo, y a lo largo de Suramérica, las formas de neocoristoderos de tipo gavial compartieron ecosistemas de agua dulce con una diversidad de cocodrilos, los neocoristoderos aparentemente ocuparían un nicho piscívoro especializado (de tipo gavial) en tanto que disponían de recursos adecuados.

  • English

    Choristoderes are freshwater aquatic diapsid reptiles of uncertain phylogenetic position. Although the lineage probably diverged from other diapsids in the Permo-Triassic, choristoderes apparently never reached Gondwana. Within Laurasia, however, they have been recovered from Japan, China, Mongolia, Trans-Baikal Russia, Central Asia, Western Europe, and North America, reaching extreme northern latitudes. Setting aside controversial Triassic records, their known temporal range currently extends from the Middle Jurassic (Britain, Kyrgyzstan) to the Miocene (Czech Republic). However, although small choristoderes are known to span the entirety of this period, the larger, more derived neochoristoderes are recorded only from the Early Cretaceous through to the earliest Eocene. The gavial-like neochoristodere "Champsosaurus" is the most familiar taxon, characterised by large size, a long rostrum and fared temporal fenestrae, but research over the last three decades has revealed many new genera and exposed an unexpected diversity in terms of body size (small to relatively large), neck length (long v. short) and skull morphology (longirostrine v. brevirostrine, open v. closed lower temporal fenestrae). Typically choristoderes occur as part of a mesic assemblage that includes fish, lizards, mammals, turtles, frogs, salamanders, small dinosaurs and, usually, crocodiles. At maturity, Jurassic choristoderes were generally smaller than co-occuring crocodiles and were relatively unspecialized postcranially. The Early Cretaceous of Asia saw a dramatic diversification of choristoderes, including the appearance of much larger neochoristoderes. Perhaps significantly, the relevant Asian horizons (e.g. Yixian Formation, China; Okurodani and Kuwajima formations, Japan) yield no crocodiles. In Late Cretaceous and Paleogene horizons however, across Euramerica, large gavial-like neochoristoderes came to share freshwater ecosystems with a diversity of crocodiles, the neochoristoderes apparently occupying a specialist (gavial-like) piscivorous niche as long as it was available and resources were adequate.