Manejo Odontológico del Síndrome de Marfan: a propósito de un caso

• Autores: Mariana Carolina Morales Chávez, María Verónica Rodríguez López
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 15, Nº. 5, 2010, págs. 305-308
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Dental Treatment of Marfan Syndrome: with regard to a case
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• Resumen

  • El síndrome de Marfan (SM) es el desorden genético autosómico dominante del tejido conectivo más común. Posee una incidencia de 1: 5000 nacidos vivos sin distinción de sexo y factores raciales. El diagnóstico de esta patología se basa principalmente en los hallazgos físicos, existiendo tres cuadros clínicos diferentes: Marfan neonatal, Marfan infantil y Marfan Clásico. La característica principal de estos pacientes consiste en una longitud exagerada de las extremidades superiores e inferiores, hiperlaxitud, escoliosis, alteraciones en el sistema cardiovascular y pulmonar y crecimiento óseo atípico. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino y 14 años que acude al postgrado de Odontopediatría de la Facultad de Odontología de la Universidad Santa María por presentar diversas lesiones bucodentales. El paciente es atendido siguiendo las consideraciones requeridas de acuerdo a su compromiso sistémico y bajo premedicación oral para disminuir la ansiedad y facilitar el manejo de la conducta. El paciente con Síndrome de Marfan presentan múltiples alteraciones bucodentales que deben ser diagnosticadas y tratadas a tiempo para mejorar la calidad de vida del paciente.