Síndrome de Ramsay Hunt: nuestra experiencia

• Autores: Rafael Luis Boemo, María Luisa Navarrete, Susana Lareo Copa, E. Perelló Scherdel
• Localización: Acta otorrinolaringológica española: Organo oficial de la Sociedad española de otorrinolaringología y patología cérvico-facial, ISSN 0001-6519, Vol. 61, Nº. 6, 2010, págs. 418-421
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción El síndrome de Ramsay Hunt (SRH) es causado por el virus Varicela-Zoster (VVZ) y está caracterizado clínicamente por erupciones cutáneas a nivel auricular, parálisis facial periférica (PFP), y afectación cócleo-vestibular.

    Objetivo Analizar la evolución clínica de los síntomas más frecuentes del SRH y valorar la evolución de los mismos en un período superior a los 6 meses.

    Métodos Estudio retrospectivo y descriptivo que incluye a todos los pacientes que acudieron al servicio de urgencias con el diagnóstico de SRH entre enero de 1995 y diciembre de 2004, y que fueron controlados por un período superior a los 6 meses.

    Resultados Total de 54 pacientes. Rango de edad: 16 y 74 años, media de 49 años. El 7,5% de los pacientes debutaron con PFP seguido de síntomas cócleo-vestibulares mientras que el 20,2% presentaron de forma concomitante ambos síntomas. El 72,4% presentó clínica cócleo-vestibular previa a la PFP. La otodinia se presentó en un 83% en las primeras 48h. La hipoacusia fue referida en el 26% de los enfermos, acúfenos en un 7% y síntomas vestibulares en 84% de los casos.

    Conclusión La recuperación de la PFP se relaciona con el grado de afectación inicial. Las manifestaciones cócleo-vestibulares son más frecuentes en pacientes con un mayor grado de afectación del nervio facial. La hipoacusia suele presentar una evolución tórpida. Los síntomas vestibulares tienen una buena respuesta clínica. La hipoacusia puede pasar inadvertida en estos pacientes y debe ser siempre confirmada con las pruebas complementarias.