Tumoración orbitaria como debut de un mieloma múltiple secretor de inmunoglobulina A: A propósito de un caso
- Autores: Ruymán Rodríguez Gil, José Luis Delgado Miranda, Bárbara Acosta Acosta, Alberto Afonso Rodríguez, J. Martínez de Munno
- Localización: Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología, ISSN 0211-2698, Nº. 21, 2010
- Idioma: español
- Enlaces
-
Resumen
Caso clínico: Presentamos el caso de un paciente varón de 68 años de edad con clínica de ptosis y exoftalmos de 15 días de evolución en su ojo derecho. En la exploración oftalmológica presentó una ptosis de 3 mm, un exoftalmos de 16 mm con hipotropia en posición primaria de la mirada y limitación en la abducción y supraducción. Los hallazgos radiológicos e histológicos demostraron la existencia de un plasmocitoma orbitario a nivel del cuadrante súpero-externo de la órbita, que se extirpó quirúrgicamente. Mediante el estudio sistémico se diagnosticó de mieloma múltiple secretor de IgA en estadio IA de mal pronóstico, que se encuentra en tratamiento quimioterápico y radioterápico.
Discusión: El mieloma múltiple es una neoplasia maligna de células plasmáticas cuya presentación orbitaria es muy poco frecuente, aunque en ocasiones esta tumoración orbitaria puede constituir la primera manifestación de esta enfermedad. El tratamiento de esta tumoración suele ser multidisciplinar, combinando la extirpación local con la radioterapia y la quimioterapia
