Morfea panesclerótica discapacitante de la infancia: un nuevo caso

• Autores: Manuel Galán Gutiérrez, A. Rodríguez Bujaldón, MªC Vázquez Bayo, R. Jiménez Pya, Eduardo Collantes Estévez, José Carlos Moreno Giménez
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 37, Nº. 3-4, 2009, págs. 175-179
• Idioma: español
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• Resumen

  • La morfea panesclerótica de la infancia es una rara variante de esclerodermia localizada, que aparece típicamente en la edad pediátrica, y que se caracteriza por la rápida progresión de una fibrosis cutánea profunda que alcanza fascia y músculo, determinando la aparición de contracturas articulares en flexión y ulceración cutánea.

    Aunque las manifestaciones de la esclerodermia sistémica están generalmente ausentes, este proceso afecta de forma importante la calidad de vida, por lo que el pronóstico es malo. En algunos casos los agentes inmunosupresores pueden retrasar el curso de la enfermedad. Recientemente se han comunicado casos de mejoría de este cuadro mediante la utilización de la fototerapia. Aportamos un nuevo caso de esta entidad.