Elastosis perforante serpiginosa en paciente con enfermedad de Wilson tratada con penicilamina
- Autores: Francisco Almazán Fernández, Jesús Hernández-Gil Sánchez, Ramón Naranjo Sintes, José Abad Romero Balmas
- Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 37, Nº. 3-4, 2009, págs. 151-153
- Idioma: español
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Resumen
La Elastosis Perforante Serpiginosa pertenece al grupo de enfermedades perforantes, es una patología poco frecuente que aparece en edades tempranas, infancia o edad adulta precoz. Casi la mitad de los casos se relacionan con diferentes alteraciones genéticas o tratamientos prolongados con penicilamina.
Las lesiones son pápulas queratósicas de 2-5mm que se disponen con un patrón serpiginoso o anular, siendo el cuello y flexuras las localizaciones más frecuentes. Las principales características anatomopatológicas son la hiperplasia y la eliminación transepidérmica de tejido elástico.
Presentamos una paciente de 48 años, con Enfermedad de Wilson en tratamiento con D-penicilamina, que consultó por lesiones anulares de repetición y resolución espontánea.
