El penfigoide ampolloso es la enfermedad ampollosa subepidérmica autoimmune más frecuente. Puede aparecer tras la administración de medicación intravenosa, oral o tópica, UVB, PUVA, radioterapia o el uso de agentes físicos o químicos. Describimos un caso de una erupción ampollosa tras 30 días de tratamiento con amlodipino.
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