Fibroxantoma atípico: estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de diez casos

• Autores: C. Sánchez Herreros, Esther Díez Recio, P. Belmar Flores, A. Vergara Sánchez, María Esther Jiménez Blázquez, Jesús Cuevas Santos, María Esther de Eusebio Murillo
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 36, Nº. 1-2, 2008, págs. 66-71
• Idioma: español
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• Resumen

  • El fibroxantoma atípico es un tumor infrecuente, de histogénesis incierta. La mayoría de los autores lo consideran una variante superficial del histiocitoma fibroso maligno. Generalmente se manifiesta como un nódulo solitario en personas de edad avanzada y zonas expuestas al sol. El diagnóstico del fiborxantoma atípico es siempre de exclusión, y debe diferenciarse mediante inmunohistoquímica de otros tumores fusocelulares como los carcinomas escamosos y melanomas. Describimos las características clínicopatológicas e inmunohistoquímicas de diez casos de fibroxantoma atípico.