Tumor de Merkel: estudio clínico, histológico, inmunohistoquímico y submicroscópico

• Autores: Inés García Salces, J. Cortázar Vallet, María Pilar Sánchez Salas, J. Pérez Pelegay, J.M. Agurruza Illaramendi, María Pilar Matilde Grasa Jordán, Jesús Lázaro, Francisco José Carapeto Márquez de Prado
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 36, Nº. 1-2, 2008, págs. 13-17
• Idioma: español
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• Resumen

  • El carcinoma de Merkel es un tumor cutáneo primario de origen neuroendocrino poco frecuente y altamente agresivo tanto a nivel local como a distancia.

    Su aparición se ha asociado a múltiples etiologías entre las que destaca la exposición a la radiación ultravioleta. Si bien su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos e histológicos, la inmunohistoquímica resulta útil en la confirmación diagnóstica. Debido a su agresividad y mal pronóstico aún hoy no existe un tratamiento estandarizado. Presentamos el caso de una paciente con carcinoma de Merkel de gran tamaño en extremidad inferior derecha y positividad en la técnica del ganglio centinela, revisando las técnicas diagnósticas y terapéuticas empleadas actualmente en el manejo de este tumor.