Leucadendron �eSafari Sunset�f es uno de los cultivares mas importantes de Proteaceae debido a su importancia economica como flor cortada. El cultivo in vitro de este cultivar y otros, puede ofrecer una produccion masiva de clones que permita satisfacer la demanda del mercado. Se establecieron in vitro explantos multinodales de L. �eSafari Sunset�f en un medio Murashige y Skoog, con los macronutrientes a la mitad de su concentracion, y bencilaminopurina (BAP) 2,2 �ÊM. Para reducir la presencia de compuestos fenolicos en los cultivos, se emplearon diferentes tratamientos antioxidantes.
No se observaron diferencias importantes en cuanto al crecimiento y multiplicacion de las yemas, entre los antioxidantes empleados durante el establecimiento y multiplicacion in vitro, sin embargo, se obtuvo un mayor numero de yemas (25 �} 2,82) en los explantos sembrados en un medio con 1 g L.1 de polivinilpirrolidona (PVP). La multiplicacion de las yemas se logro con BAP 0,88 �ÊM. La tasa de proliferacion fue ligeramente superior al adicionar al medio de cultivo BAP 2,2 �ÊM, pero en este medio se desarrollaron yemas deformes, con hojas anormales. El empleo de fitagel incremento la tasa de multiplicacion y crecimiento de los vastagos. Se obtuvieron bajos porcentajes de enraizamiento al cultivar los microesquejes en el medio basal suplementado con diferentes concentraciones de acido indol- 3-butirico (IBA). El mejor porcentaje de enraizamiento (37,5%) se obtuvo con IBA 44,1 �ÊM. Este trabajo muestra que es posible la micropropagacion de L. �eSafari Sunset�f a partir de explantos multinodales, aunque es necesario optimizar el protocolo con fines comerciales.
Leucadendron �Safari Sunset� is one of the most valuable Proteaceae cultivar, due to its economic importance as cutflower. In vitro tissue culture of this cultivar and others may offer a massive cloned plant production that permit to satisfy the market demand. Multinodal explants of Leucadendron �Safari Sunset� were established in vitro on a half strength Murashige and Skoog medium supplemented with 2.2 ìM benzylaminopurine (BAP). Various antioxidant treatments were used to reduce the presence of phenolic compounds in culture. No important differences in growth and multiplication between these treatments were detected during in vitro establishment and multiplication, but explants cultured on a medium with 1 g L�1 of polyvinylpyrrolidone (PVP) developed a higher number of buds in the establishment phase. Proliferation of axillary shoots was achieved with 0.88 ìM BAP, being slightly higher on a medium with 2.2 ìM BAP although the buds were deformed, showing abnormal leaves. The use of phytagel in this phase increased proliferation rate and shoot growth. Low percentages rooting were obtained when microcuttings were cultured on the same basal medium supplemented with several indole-3-butyric acid (IBA) concentrations. The best rooting percentage (37.5%) was obtained with 44.1 ìM IBA. This work shows that micropropagation of L. �Safari Sunset� is possible with multinodal explants, although is necessary to optimize the protocol for commercial applications.
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