Histiocitoma fibroso maligno retroperitoneal.: A propósito de un caso.
- Autores: Pablo Eguiluz Lumbreras, Alberto Palacios Hernández, Óscar Heredero Zorzo, J. García García, F. Cañada de Arriba, Federico Pérez Herrero, R. V. Gómez Zancajo
- Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 63, Nº. 6, 2010, págs. 477-479
- Idioma: español
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
-
Resumen
OBJETIVOS Presentar un caso de una tumoración retroperitoneal de gran tamaño con diagnóstico patológico de Histiocitoma fibroso maligno y revisar aspectos diagnósticos y terapéuticos de la literatura actual.
METODOS Presentamos el caso de un hombre de 75 años de edad que durante un ingreso en el servicio de digestivo por clínica de astenia de meses de evolución y problemas gastrointestinales se realiza CT abdomino-pélvico, identificando gran masa de 20 x 22 x 12 cm que parece depender del riñón izquierdo junto a aneurisma de aorta abdominal de 8 cm de diámetro.
RESULTADOS Se somete al paciente a intervención quirúrgica donde se realiza Nefrectomía radical izquierda más resección radical de masa retroperitoneal, que histológicamente corresponde a un Histiocitoma fibroso maligno, tipo estoriforme-pleomórfico con focos de degeneración hialina (Estadio pT2b) CONCLUSIONES Los sarcomas son neoplasias infrecuentes. Pueden adoptar una gran variedad de patrones morfológicos y distintos grados de diferenciación. El tratamiento quirúrgico continúa siendo la única terapia con posibilidades curativas. El tratamiento adyuvante radioterápico y/o quimioterápico es cuestionado.
