En este trabajo se estudia la eficiencia catalítica del cobalto y el cobre soportados sobre óxidos de silicio, en la reacción de reformado de etanol con vapor. Los catalizadores CoSi02 y Cu-CaSi03 se prepararon por impregnación y se probaron en la reacción de reformado a 600°C y 1 atm. Se realiza un análisis del mecanismo cinético de sorción iónica. Se demuestra la elevada actividad catalítica que muestran ambos materiales para la descomposición térmica del etanol (Xe - 100%). El precursor CO2 + es selectivo a la producción de hidrógeno (SH>60%), CH3CHO y CO en cantidades considerables, lo que sugiere su uso combinado con otros metales altamente activos para el reformado (Ni, Rh). El catalizador Cu-CaSi03 promueve la deshidrogenación del etanol adsorbido sobre sitios de Cu2+ y la adsorción disociativa del agua. La deposición de carbón superficial en CoSi03 es imperceptible en las condiciones de operación exploradas.
En aquest treball, s’estudia l’eficiència catalítica del cobalt i del coure suportats sobre òxids de silici en la reacció de reformat d’etanol amb vapor. Els catalitzadors CoSiO2 i Cu-CaSiO3 es preparen per impregnació i es proven en la reacció de reformat a 600ºC i 1 atm. Es realitza una anàlisis del mecanisme cinètic de sorció iònica. Es demostra l’elevada activitat catalítica que mostren ambdós materials per a la descomposició tèrmica de l’etanol (Xe ~ 100%). El precursor Co2+ és selectiu a la producció d’hidrogen (SH>60%), CH3CHO y CO en quantitats considerables, el que suggereix el seu ús combinat amb altres metalls al-tament actius per al reformat (Ni, Rh). El catalitzador Cu-CaSiO3 promou la deshidrogenació de l’etanol adsorbit sobre llocs de Cu2+ i la adsorció dissociativa de l’aigua. La deposició de carboni superficial en CoSiO3 és imperceptible en les condicions d’operació explorades.
The catalytic efficiency of Cupper and Cobalt supported on Silica oxides is study in the present work. Both catalysts CoSiO2 and Cu-CaSiO3 were prepared by impregnation and were probed in the etanol reforming at 600ºC and 1 atm. The ionic kinetic sorption mechanism is study as well. The high catalytic activity of the both materials for the ethanol thermal decomposition is demonstrated (Xe ~ 100%). The Co2+ precursor is selective to hydrogen (SH>60%), CH3CHO and CO production, their use combined to other metals could improve the reforming efficien-cy (Ni, Rh). The Cu-CaSiO3 promotes the dehydrogenation of the adsorbed ethanol over Cu2+ sites and the water dis-sociative adsorption. The superficial coke deposition on CoSiO3 is low at the explored conditions.
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