Aspectos de la polimerización de glicidil metacrilato y sulfuro de propileno, usando difenilcinc como iniciador.

• Autores: Jesús Contreras, Alejandra del Valle, Carlos Torres
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 5, Nº. 1, 2010, págs. 26-35
• Idioma: español
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    La actividad catalitica del difenilcinc como iniciador en la polimerizacion por apertura de anillo de glicidil metacrilato (MAG) y sulfuro de propileno (SP) fue analizada. Los resultados obtenidos muestran que este iniciador muestra una alta actividad catalitica hacia la polimerizacion de ambos monomeros, donde los rendimientos y los pesos moleculares de los polimeros obtenidos dependen del heteroatomo y del grupo sustituyente en el monomero. El analisis espectroscopico de los PMAG indica que el grupo sustituyente en el monomero influye fuertemente en el mecanismo mediante el cual transcurre la polimerizacion, sugiriendo que la reaccion podria estar ocurriendo a traves de un mecanismo de polimerizacion anionica a traves del doble enlace C=C del grupo sustituyente y no mediante la polimerizacion por apertura del anillo oxiranico del MAG. En el caso de la polimerizacion del SP, la reaccion transcurre mediante la apertura del anillo tioxido y el analisis estructural mediante espectroscopia de 13C-RMN de los polimeros obtenidos, indica que la polimerizacion del SP iniciada con el Ph2Zn es poco selectiva, en lo que respecta al tipo de apertura (�¿ o �À).

  • English

    The catalytic activity of diphenylzinc as initiator in the ring opening polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) and propylene sulfide (PS) was analyzed. Diphenylzinc exhibited high activity as initiator in the polymerization of both monomers. The yields and the molecular weights of the obtained polymers depend strongly of the structure of the monomer. The spectroscopic analysis of PMAG show that the substituent group in the monomer influenced strongly the reaction mechanism, suggesting it reaction could be happening through a anionic polymerization mechanism through of the double bond C=C of the substituent group and not by means of the polymerization by opening of the oxiranic ring of the MAG. Ring-opening Polymerization of PS happen and structural analysis by means of 13C-NMR indicate that this polymerization is few selective respect to the opening type (á or â).