El factor de crecimiento de hígado mejora la fibrosis pulmonar inducida tras la administración de cadmio en ratas

• Autores: Lourdes Martínez Galán, Laura del Puerto Nevado, Sandra Pérez Rial, Juan J Díaz-Gil, Nicolás González Mangado, Germán Peces Barba Romero
• Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 46, Nº. 1, 2010, págs. 20-26
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción El liver growth factor (LGF, �factor de crecimiento de hígado�) es un mitógeno con actividad regeneradora y antifibrótica con actividad incluso en localizaciones extrahepáticas. En este trabajo se administró LGF en un modelo de fibrosis pulmonar inducido con cloruro de cadmio (CdCl2) para estudiar su capacidad antifibrótica.

    Métodos Se instilaron 42 ratas Wistar macho con 0,5ml/rata de CdCl2 al 0,025% (n=21) o de salino (n=21). Transcurridos 35 días y una vez establecida la lesión se realizó el tratamiento con LGF y posteriormente el análisis de los parámetros funcionales �capacidad inspiratoria (CI), complianza pulmonar (CL), capacidad vital forzada (CVF) y flujo espiratorio forzado al 75% (FEF75%)�, morfometría �área interna alveolar y distancia media entre paredes alveolares� y contenido en colágeno y elastina.

    Resultados La fibrosis pulmonar originada mediante CdCl2 se caracterizó por un marcado descenso de la función pulmonar en comparación con los controles. Se redujó un 28% la CI, un 38% la CL, un 31% la CVF y un 54% la FEF75%, descenso que se revirtió parcialmente tras la inyección de LGF �el 18% en CI, el 27% en CL, el 19% en CVF y el 35% en FEF75&%#x02014;. Además, se observó un incremento en la cantidad de colágeno y elastina del 165 y el 76%, respectivamente, en las ratas del grupo CdCl2 frente a un 110 y un 34% tras la inyección de LGF.

    Conclusiones Estos datos demuestran que el LGF mejora la función pulmonar y revierte parcialmente el incremento de las proteínas de matriz pulmonar producido por la instilación con CdCl2.