Prolactinoma: un diagnóstico que debe tenerse en cuenta en niños con neoplasias hipofisarias

• Autores: E. García García, Mónica Rivero Garvia, M. Aguilar Pérez, M. Fajardo Cascos, Javier Márquez-Rivas
• Localización: Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 11, Nº. 44, 2009, págs. 607-612
• Idioma: español
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• Resumen

  • En la infancia y la adolescencia, los adenomas hipofisarios son raros, y la mitad de ellos son prolactinomas. Se presenta un niño de 13 años con una lesión quística selar y supraselar tratada con cirugía, tras la cual el examen histológico e inmunohistoquímico diagnosticó un prolactinoma. Los macroprolactinomas quísticos antes de la pubertad son muy raros, pero se han descrito desde la edad de 9 años. El diagnóstico diferencial con el craneofaringioma quístico es muy importante, puesto que el tratamiento de primera elección del prolactinoma son los agonistas dopaminérgicos, mientras que en el craneofaringioma se prefiere la cirugía transcraneal.