Síndrome de hipotensión intracraneal espontánea de presentación familiar

• Autores: Davinia Larrosa Campo, J.L. Vázquez, José Ignacio Mateo Fernández, Jon Infante Ceberio
• Localización: Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 24, Nº. 7, 2009, págs. 485-487
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. El síndrome de hipotensión intracraneal (SHI) espontánea se caracteriza por la existencia de cefalea ortostática asociada a engrosamiento con captación de gadolinio de la duramadre cerebral en los estudios de resonancia magnética. Su origen es la depleción de volumen de líquido cefalorraquídeo por una fuga dural espinal y en cerca de dos tercios de estos pacientes existe un posible trastorno subyacente del tejido conectivo. No se han descrito hasta la fecha casos familiares.

    Caso clínico. Describimos los casos clínicos de tres mujeres con un SHI espontánea pertenecientes a una misma familia y sin estigmas cutáneos o articulares de enfermedad del tejido conectivo.

    Discusión. La agrupación familiar de estas pacientes con SIH espontánea apoya la posibilidad de que cierta predisposición genética, probablemente ligada a una menor resistencia de las meninges espinales, podría favorecer el desarrollo del SHI espontánea