Se describe un método espectrofotométrico sencillo, preciso y sensible para la determinación de clorhidrato de dopamina (DO·HCI) y levodopa (LD) tanto en formas puras como en sus formulaciones farmacéuticas comercialmente disponibles. La idea principal del método se basa en hacer reaccionar una disolución de DO·HCI o LD a pH 12, utilizando un tampón universal, con 4-aminoantipirina (4- AAP) para formar un producto de acoplamiento de color rosa con Imax = 475 (e = 1,46·104 l·mol-1·cm-1) 0454 nm (1,05'104 l-rnol-t-crn-t) para los compuestos DO·HCI y LO, respectivamente. Antes de aplicar la ley de Beer, se optimizan diferentes condiciones experimentales, tales como el tiempo, la temperatura, la secuencia de adición y el pH. El método de la razón molar revela que se obtiene un producto de acoplamiento 1:1 [ingrediente activo]:[4- AAP]. Se examina si los excipientes habitualmente empleados como aditivos en los preparados farmacéuticos interfieren en el procedimiento propuesto. Se realizan las curvas de calibración usando DO·HCI y LD estándares, con porcentajes de recuperación de 98,62 - 102,9% Y 97,40 -101 ,5%, respectivamente. La ley de Beer es obedecida en el margen de concentraciones 37,90 - 170,6 Y 49,30 - 221,8 mg/L para DO·HCI y LD, respectivamente. Se evalúa la reproducibilidad y la precisión del método, obteniendo SD = 0,04-0,22 Y 0,05-0,15, Y RSD = 0,06-0,16 Y 0,02-0,10% para DO·HCI y LD, respectivamente. Estos resultados se comparan favorablemente con los de los métodos oficiales y publicados, tal y como apuntan los valores del test-t y del test F, indicando la posibilidad de aplicar este método espectrofotométrico en medidas de rutina.
Es descriu un mètode espectrofotomètric senzill, precís i sensible per a la determinació de clorhidrat de dopamina (DO·HCl) i levodopa (LD) tant en formes pures com en les seves formulacions farmacèutiques comercialment disponibles. La idea principal del mètode es basa en fer reaccionar una dissolució de DO·HCl o LD a pH 12, utilit-zant un tampó universal, amb 4-aminoantipirina (4-AAP) per formar un producte d’acoblament de color rosa amb lmax = 475 (e = 1,46·104 l·mol-1·cm-1) o 454 nm (1,05·104 l·mol-1·cm-1) per als compostos DO·HCl i LD, respecti-vament. Abans d’aplicar la llei de Beer, s’optimitzen di-ferents condicions experimentals, tals com el temps, la temperatura, la seqüència d’addició i el pH. El mètode de la raó molar revela que s’obté un producte d’acoblament 1:1 [ingredient actiu]:[4-AAP]. S’examina si els excipients habitualment emprats com additius en els preparats far-macèutics interfereixen en el procediment proposat. Es realitzen les corbes de calibratge emprant DO·HCl i LD estàndards, amb percentatges de recuperació de 98,62 – 102,9% i 97,40 – 101,5%, respectivament. La llei de Beer és obeïda en el marge de concentracions 37,90 – 170,6 i 49,30 – 221,8 mg/L per a DO·HCl i LD, respectivament. S’avalua la reproduïbilitat i la precisió del mètode, obtenint SD = 0,04-0,22 i 0,05-0,15, i RSD = 0,06-0,16 i 0,02-0,10% per a DO·HCl i LD, respectivament. Aquests resultats es comparen favorablement amb els dels mètodes oficials i publicats, tal i com apunten els valors del test-t i del test F, indicant la possibilitat d’aplicar aquest mètode espectro-fotomètric en mesures de rutina.
A Simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for determining dopamine hydrochloride (DO·HCl) and levodopa (LD) in either pure forms or in their commer-cially available pharmaceutical formularions is reported. The main idea of the method is based on reacting a solu-tion of DO.HCl or LD at pH 12; using universal buffer, with 4-aminoantipyrine (4-AAP) to form pink coloured coupling dye product with λmax = 475 (ε = 1.46x104 l·mol-1·cm-1) or 454 nm (1.05x104 l·mol-1·cm-1) for DO·HCl and LD drugs, respectively. Before carrying out Beer’s law, different ex-perimental conditions like time, temperature, sequence of addition and pH are optimized. The molar ratio method re-vealed a 1:1 [active ingredient]:[4-AAP] coupling product. The common excipients used as additives in pharmaceuti-cals are examined in our proposed procedure as interfering materials. The calibration curves were developed by using standard DO·HCl and LD with percent recovery of 98.62 – 102.9 and 97.40 – 101.5%, respectively. Beer’s law was obeyed in the concentration range from 37.90 – 170.6 and 49.30 – 221.8 mg/L of DO·HCl and LD, respectively. The reproducibility and accuracy of the method was checked by the values of SD = 0.04-0.22 and 0.05-0.15 and RSD = 0.06-0.16 and 0.02-0.10% for DO·HCl and LD, respec-tively. The results compare favourably with those of official and reported methods as indicated by the t- and F-test values, indicating the possibility of applying this spectro-photometric method in routine measurements.
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