Los biomarcadores de destrucción tisular presentes en el fluido gingival crevicular (GCF) pueden ser de utilidad para identificar y predecir la progresión de la Enfermedad Periodontal y para ver la respuesta al tratamiento. La interleukina 17 (IL-17) es una citoquina producida por las células T CD4 y tiene un papel importante en la iniciación o mantenimiento de la respuesta pro-implantaria y recientemente se ha encontrado que estimula la reabsorción ósea osteoclástica. Esta función biológica es relevante en la etiopatogénesis de la periodontitis.
El objetivo del presente estudio fue determinar la presencia de IL-17 en el fluido gingival crevicular de pacientes con periodontitis crónica progresiva.
MATERIAL Y MÉTODO: En 14 sitios activos y 14 sitios inactivos, determinados de acuerdo con el método de tolerancia (Haffafie 1983) se tomó muestras de fluido gingival crevicular. La cantidad de IL-17 presente se determinó con el Human IL-17 Inmunoassay Quantikine R&D INC. Mineapolis, USA. Los resultados se analizaron con el software Stata 7.0 y el Student's Test para muestras no pareadas.
RESULTADOS: La cantidad de IL-17 presente en el GCF fue significativamente mayor en los sitios activos, en relación con los sitios inactivos (p=0,0005).
CONCLUSIONES: Estos resultados sugieren la posibilidad de que la IL-17 podría ser un buen marcador de pérdida de inserción y destrucción de hueso alveolar.
Biomarkers harvested from gingival crevicular fluid (GCF) may be useful to identify and predict periodontal disease progression and to monitor the response to treatment. Interleukin-17 (IL-17) is a T-cell-derived cytokine that play an important role in the initiation or maintenance of the proinflamatory response and has recently been found to stimulate osteoclastic resorption. These biological functions are relevant to the aetiopathogenesis of periodontitis.
AIM: The purpose of the present study was to determine the presence of IL-17 in gingival crevicular fluid (GCF) of progressive chronic periodontitis patients.
METHOD: GCF samples were collected with Periopaper from 14 active sites and 14 inactive sites determine by the tolerance method (Haffajee, 1983). The amount of lL-17 was determined by Human IL-17 Inmunoassay, Quantikine, R&D, Inc, Minneapolis, USA. The statistical data was analysed by Stata 7.0 using an unpaired Student t-test.
RESULTS: The levels of IL-17 were significantly higher in active sites than inactive sites (p=0,0005).
CONCLUSIONS: These findings suggest that IL-17 could be a good marker for future attachment and alveolar bone loss.
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